Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

demo s.a. pharmaceutical industry - levocarnitinum - solutie orala - 100 mg/ml

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

schering-plough central east ag - ceftibutenum - capsule - 400 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

schering-plough central east ag - ceftibutenum - pulbere pentru suspensie orala - 36 mg/ml

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

upm din borisov sad - cefepimum - pulbere pentru solutie injectabila - 1 g

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

cangene europe limited - imunoglobulină umană împotriva hepatitei b - immunization, passive; hepatitis b - imunoglobuline specifice - imunoprofilaxia hepatitei b - În caz de expunere accidentală în non-imunizați subiecți (inclusiv persoanele a căror vaccinare isincomplete sau statut necunoscut). - in la cei hemodializați, până vaccinarea a devenit eficient. - la nou-nascuti de un purtător virusul hepatitei b-mama. - la subiecții care nu prezintă un răspuns imunitar (nu măsurabile hepatita b anticorpi) după vaccinare și pentru care o continuă prevenirea este necesară din cauza riscului permanent de a fi infectat cu hepatita b. ar trebui să fie, de asemenea, dat la alte ghidurile oficiale privind utilizarea adecvată a omului imunoglobulină împotriva hepatitei b pentru administrare intramusculară.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

allergan pharmaceuticals ireland ltd. - irlanda - toxina botulinica de tip a unui - pulb. pt. sol. inj. - 4 unitati allergan/0,1ml - miorelaxante periferice alte miorelaxante cu actiune periferica

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

allergan pharmaceuticals ireland ltd. - irlanda - toxina botulinica de tip a unui - pulb. pt. sol. inj. - 4 unitati allergan/0,1ml - miorelaxante periferice alte miorelaxante cu actiune periferica

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - stavudină - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - greu capsuleszerit este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul infecției cu hiv-infectate pacienți adulți și pacienți copii și adolescenți (cu vârsta de peste trei luni) numai atunci când alte medicamente antiretrovirale nu pot fi utilizate. durata tratamentului cu zerit trebuie să fie limitată la cel mai scurt timp posibil. pulbere pentru administrare orală solutionzerit este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul infecției cu hiv-infectate pacienți adulți și pacienți copii și adolescenți (de la naștere) numai atunci când alte medicamente antiretrovirale nu pot fi utilizate. durata tratamentului cu zerit trebuie să fie limitată la cel mai scurt timp posibil.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hipertensiune - sistemul cardiovascular - tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale la adulți:se adauga pe therapyonduarp este indicată la adulți a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat cu amlodipină. Înlocuirea therapyadult pacienții tratați cu telmisartan și amlodipină sub formă de comprimate separate pot în schimb să primească tablete de onduarp conțin aceeași componentă doze.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - hemofilia a - hemostatice - tratamentul și profilaxia hemoragiei la pacienții cu hemofilie a (deficit congenital de factor viii). acest preparat nu conține factorul von willebrand și este, prin urmare, nu este indicat în boala von willebrand.